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Das chemiefreie automatische Filtersystem von SCHMIDT + HAENSCH bietet eine umweltfreundliche und effiziente Lösung zur Flüssigkeitsfiltration in Laboren und Industrieprozessen. Ohne den Einsatz von Chemikalien entfernt das System zuverlässig Feststoffe und Verunreinigungen aus Flüssigkeiten, was es ideal für Anwendungen in der Pharma-, Chemie- und Lebensmittelindustrie macht. Das Filtersystem ist vollständig automatisiert, wodurch es den Wartungsaufwand minimiert und kontinuierlich saubere, gefilterte Flüssigkeiten liefert. Es trägt nicht nur zur Prozessoptimierung bei, sondern auch zur Reduktion des ökologischen Fußabdrucks. Eigenschaften und Vorteile: Chemiefreie Filtration: Umweltfreundlich und sicher für industrielle Anwendungen Vollautomatisiert: Minimiert manuellen Aufwand und gewährleistet kontinuierliche Filtration Hohe Effizienz: Entfernt zuverlässig Partikel und Verunreinigungen aus Flüssigkeiten Robustes Design: Langlebig und wartungsarm für den Dauereinsatz Vielseitige Anwendung: Ideal für Pharma-, Chemie- und Lebensmittelindustrie Kosteneffizient: Reduziert den Bedarf an chemischen Zusätzen und senkt Betriebskosten

Wir bieten unter anderem Behandlungseinheiten, Instrumentenschränke sowie Zubehör und Instrumente und eine umfassende Palette qualitativ hochwertiger Verbrauchsmaterialien an, damit Sie täglich anspruchsvollste Arbeit beim Patienten im Hals-Nasen-Ohren-Fachbereich bewältigen können. Wir erarbeiten mit Ihnen die beste Lösung und stellen uns durch fachlich kompetente Beratung und effizienten Service als Partner an Ihre Seite. Wir bieten unter anderem folgende Medizinprodukte für den Fachbereich HNO an: Behandlungseinheiten und Zubehör Patientenstühle Arztsessel Instrumentenschränke Kundenspezifische Sets und Zubehör Mäntel und Abdeckungen Schalen, Becher, Trays Ohrspülbecher Lichtquellen, Lichtleitkabel und Adapter Stirnlampen Nystagmusbrillen Frenzelbrillen Lupenbrillen Thermokaustik Laryngoskope Spiegelwärmer Instrument

Zur Compamed 2022 hat der Industrieverband SPECTARIS in der 15. Auflage das Branchenbuch "Die deutsche Medizintechnikindustrie - Jahrbuch 2022/2023" veröffentlicht. Das Jahrbuch liefert zahlreiche nationale, europäische und internationale Marktdaten aus der Medizintechnikbranche, gibt mit redaktionellen Beiträgen wichtige Einblicke und informiert

Einfache Handhabung - CE-Zertifiziert - 25er Packung - Hohe Sensitivität - Sofort Lieferbar CLUNGENE COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette 25er Pack mit CE Zertifizierung für Fachpersonal Die COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette ist eine Lateral-Flow-Immunoassay-Methode zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichen von Personen, bei denen der Verdacht auf eine COVID-19-Infektion besteht. Die Ergebnisse dienen zur Identifizierung des SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigens. Dieses Antigen ist in der Regel während der akuten Phase der Infektion nachweisbar. Positive Ergebnisse deuten auf das Vorliegen von Virusantigenen hin. Der CLUNGENE Antigen Profi Schnelltest für Fachpersonal hat folgende Merkmale: 97,10 % <33 Sensitivität 91,40 % <37 Sensitivität 99,40 % Spezifität Kein zusätzliches System zur Analyse notwendig Keine Laborausstattung notwendig (benötigtes Material ist im Lieferumfang enthalten) Ergebnis in 15 Minuten Lagertemperatur 4 bis 30 °C (Lagerung bei Zimmertemperatur) Lieferumfang: 25x Testkasette 25x Abstrichbesteck 25x Röhrchen 25x Extraktionslösung 1x Gebrauchsanweisung Hersteller: Hangzhou Clongene Biotech Co., Ltd Gewicht: 15kg Zulassungen: CE-Zertifiziert Lieferzeit: sofort Lieferbar

Unsere Instrumente für die Biopsie und Gewebemarkierung werden ausschließlich in Deutschland entwickelt und in Handarbeit gefertigt, außerdem legen wir Wert auf eine nachhaltige Lieferkette und beziehen unser Rohmaterial nach Möglichkeit von regionalen Partnern. Wir arbeiten ständig daran, unsere Produkte zu verbessern und weiterzuentwickeln.

IST Medical GmbH verfügt über eigene, erfahrene Medizintechnik-Ingenieure, die Wartung, Service und vorgeschriebene STK-Prüfungen für mobile Infusionspumpen durchführen. Darüber hinaus sind wir als Deutschlands erstes und einziges Certified Service Center von Etian Medical autorisiert. Bei der Wartung werden die Geräte auf Funktionalität und Sicherheit in der Anwendung geprüft und unter Simulation des realen Infusionsbetriebes getestet. Alle Mess- und Prüfungseinrichtungen werden darüber hinaus jährlich durch externe Prüflabore validiert.

Sicherheitstechnische Kontrolle Attraktives Komlettangebot für die Sicherheitstechnische Kontrolle in Ihrer Praxis Messtechnische Kontrolle Wir betreuen Ihre Praxis bei der Messtechnischen Kontrolle von Medizinprodukten. Validierung Wir führen die Erst- und Re-Validierung Ihrer Sterilisatoren/ Desinfektoren durch. Service Übersicht unserer Serviceleistungen Die Mitarbeiter von MTR-Medizintechnik stehen für guten Service. Wir beraten Sie gerne. Sprechen Sie uns an! Unser Service umfasst u.a. nachfolgende Leistungen: fachkundige und praxisnahe Beratung und Betreuung Schulungen und Einweisungen bei Gerätelieferungen nach MPG Messtechnische Kontrollen ( MTK ) gemäß §14 MPBetreibV Sicherheitstechnische Kontrollen ( STK ) gemäß §11 MPBetreibV und DGUV3 Validierungen laut §8 MPBetreibV, Service vor Ort Instandsetzung, Wartung und Reparaturen der medizinisch technischen Geräte umfangreicher Leihgerätepark schneller Lieferservice durch ein verbundeigenes Logistikzentrum preisgünstige Alternativprodukte durch Eigenmarkensortiment Sprechstundenbedarfsabrechnung Direktabrechnung mit der Kasse Hilfsmittelversorgung mit Schwerpunkt auf Urologie große Lagerhaltung an urologischen Produkten Praxisbegehungen mit Erstellung eines Hygieneplanes Austellungsraum Noch mehr Service für Ihre Praxis Reparaturservice Hygienemanagement

Antigen-Selbsttest, Covid-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar AESKU.RAPID SARS-CoV-2 ist ein immunchromatographischer Antigen-Schnelltest zum direkten Nachweis von SARS-CoV-2 NP-Antigen in menschlichen Nasen-Abstrichproben. Dank seiner einfachen Handhabung durch die minimal invasive Probenentnahme als Nasen-Abstrich (2,5 cm Tiefe) und der Auswertung mittels Testkassette eignet sich dieser Test sehr gut für die Anwendung bei: Kleinkindern, Schülern, gehandicapten Personen, professionellen Sportbetrieb und großen verarbeitenden Betrieben wie zum Beispiel Schlachthöfen. Ideal auch bei körpernahen Dienstleistungen wie beispielsweise: Kosmetik, Friseur, Tattoo-Studios. Auch in Ski-Gebieten zum Testing einsetzbar, da der Test bereits bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C anwendbar ist. 5er Verpackungseinheit: 5 Testkits/VPE Art der Probenentnahme: √ Minimal invasiver Nasen-Abstrich (>= 2,5 cm tief im vorderen Nasenbereich). Vor der Durchführung des Tests weist der Hersteller darauf hin, dass die zu testende Person sich zuvor die Nase schnäuzen und die Hände waschen soll. Weiterführende Informationen entnehmen Sie bitte der Gebrauchsanweisung und der Kurzanleitung. Ergebnisse nach 15 Minuten ablesbar. Hinweis: Nach mehr als 20 Minuten sollten keine Ergebnisse mehr abgelesen werden. Testort: Point of Care ("POC"), akute Infektionen mit COVID-19 können ohne zusätzliche Materialien oder eine Laborinfrastruktur nachgewiesen werden. Testdurchführung bei Raumtemperatur (15-30°C) Besonderer Hinweis: Laut Hersteller ist der Test auch in Skigebieten einsetzbar bei Temperaturen zwischen 2°C und 8°C. Lagerung Probenmaterial: Nutzbare Proben für diesen Test sind Nasenabstriche. Proben, die innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, können bei 4°C gelagert werden. Proben, die nicht innerhalb von 24 Stunden analysiert werden, sollten bei -70°C oder niedriger gelagert werden (sollte keine Lagerung bei -70°C möglich sein, bitte bei -20°C lagern). Bitte keine Proben nutzen, die Bakterienwachstum zeigen, zu alt sind oder mehrmals eingefroren und aufgetaut wurden, um unspezifische Reaktionen zu vermeiden. Proben müssen vor der Testung auf Raumtemperatur gebracht werden. Lagerung Test-Kit: Der Antigen-Schnelltest ist bei 4-30°C bis zu 18 Monate haltbar Performance: Sensitivität: 100,0% Ct-Wert ≤ 29.9, 93% Ct-Wert ≥ 30.0, Spezifität: 98,0% Detektionslimit: Nachweisgrenze von 50 TCID50/ml Kreuzreaktivitäten: keine festgestellt √ BfArM-Listing: Der AESKU.RAPID SARS-CoV-2 steht auf der Liste des BfArM und ist somit erstattungsfähig gemäß der «Verordnung zum Anspruch auf Testung in Bezug auf einen direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2». √ PEI-Listing: Das Paul-Ehrlich-Institut führt zusätzlich eine vergleichende Bewertung von Antigen-Schnelltests im Labor durch. Wenn sich zeigt, dass ein Test diese Evaluierung besteht, wird er in der Liste "Vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests" des Paul-Ehrlich-Instituts aufgeführt. Erfüllt ein Test diese Evaluierung nicht, wird er aus der Liste des BfArM gestrichen. Die vergleichende Bewertung des Paul-Ehrlich-Instituts berücksichtigt eine Stichprobe der beim BfArM gelisteten Tests, die Liste der evaluierten Tests wird daher kontinuierlich erweitert. Weiterführende Informationen unter https://www.pei.de/DE/newsroom/dossier/coronavirus/testsysteme.html Herstellerland: Deutschland (entwickelt und produziert in Deutschland) Wenn Ihr Testergebnis ungültig ist: Erhalten Sie ein ungültiges Testergebnis, wiederholen Sie den Test bitte mit einem neuen Testkit! Wenn Ihr Testergebnis positiv ist: Positive Ergebnisse müssen dem zuständigem Gesundheitsamt gemäß den lokalen Richtlinien sofort gemeldet werden. Das positive Testergebnis muss immer durch einen PCR-Test bei einem niedergelassenen Arzt überprüft werden – und zwar schnellstmöglich. Bis das Ergebnis dieses Tests bekannt ist, sollten Sie und Ihr Haushalt sich gemäß den Richtlinien selbst isolieren. Inhalte 5er Verpackung: - SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette: 5 Stück, Testkassette einzeln steril verpackt - Probenröhrchen mit Extraktionspuffer: 5 verschlossene Röhrchen mit jeweils einem Tropfaufsatz - Papp-Halterung (1 x, in der Verpackung integriert und herausnehmbar) - Steril verpackte einzelne Teststäbchen: 5 Stück - Gebrauchsanweisung: DE - Schaubild Anwendung: DE Antigen-Selbsttest, COVID-Schnelltest, Deutsche Herstellung, Sonderzulassung beim BfArM als Laientest: 5640-S-022/21, minimal invasiver Nasenabstrich (2,5 cm tief), Ergebnis in 15 Minuten ablesbar Herstellerland:: Deutschland In-Vitro-Diagnostika:: COVID-Selbsttest - Laientest Sonderzulassung beim BfArM als Laientest:: 5640-S-022/21 Größe:: 6,1 x 22,2 x 7,2 cm Gewicht:: 110 g PZN:: 17292998 Lieferumfang:: 5 x SARS-CoV-2 Antigen-Test-Kassette (einzeln steril verpackt), 5 x verschlossene Probenröhrchen mit Extraktionspuffer, 1 x Papp-Halterung (in der Verpackung integriert / herausnehmbar), 5 x steril verpackte einzelne Teststäbchen, 1 x Beipackzettel DE

VORTEILE: Reduziert die Komplexität der erforderlichen Verpackung Schnellere Verpackungslinien, verbesserte Produktionsquoten Outsourcing/Delegierung von Vorgängen an den Lieferanten Reduziert die Lagerhaltung Erleichtert die Produktionsplanung

Der Covid-19 Antigen Schnelltest zur Selbstanwendung verfügt nach §11 MPG über eine Sonderzulassung des BfArM (AZ 5640-S-168/21). Anwendung im vorderen Nasenbereich. Mit diesem Schnelltest können Sie bzw. Ihre Mitarbeiter sich selbst zu jeder Zeit und an jedem Ort auf eine Infektion mit SARS-CoV-2 testen. Jede Testkomponente ist einzeln verpackt innerhalb einer Verpackung mit jeweils 5 Tests. Damit ideal zur Abgabe an Ihre Mitarbeitet geeignet. Hohe Spezifität und Sensitivität sorgen für ein zuverlässiges Testergebnis bereits innerhalb von ca. 10-15 Minuten. Die Testprobe wird im vorderen Bereich der Nase (anterio-nasal) entnommen. Alles was Sie benötigen, ist im Lieferumfang des Schnelltests enthalten.

Carbon-Thermoplast Werkstoffe von MKT haben eine hohe spezifische Festigkeit und eignen sich für den Bau von Fixationen, Operations-Werkzeugen und als Hilfsinstrumente im orthopädischen Bereich. Weitere Vorteile von Carbon-Thermoplast Werkstoffen von MKT: • CFK Instrumente weisen eine hohe Röntgentransparenz auf • CFK Instrumente sind problemlos sterilisierbar • Einsatz als Patientenliegen • Einsatz als Trägerplatten in der Röntgentechnik Marketing, Sport, Design In den Bereichen Marketing, Sport und Designerbauteile eignen sich verschiedenste MKT Composites. • GFK ermöglicht Design und Formgebung mit einfachen Hilfsmitteln • Carbon Oberflächen ermöglichen ein ansprechendes Styling • Produktion von trendigen Sportgeräten in kleinen Stückzahlen • Verbunde mit anderen Werkstoffen, Metall, Holz, Glas, sind möglich • Transluzente und beleuchtete Objekte Baugewerbe und Schienenfahrzeuge Im Baugewerbe bieten Bauteile von MKT Composites dank ihrem geringen Gewicht grosse Gestaltungsfreiheit. Sie sind witterungsbeständig, haben eine gute thermische Isolation, sind sehr leicht und damit geeignet für den Einsatz in schwierigem Gelände. Dank dem hohen Vorfertigungsgrad reduzieren sich die Montagezeiten entscheidend. ​• Abdichtungen im Tiefbau • Auskleidung von Bauten • Versiegelung von Betonwerken • Fassadengestaltung • Dachgewölbe • Kuppeln Schienenfahrzeugbau und Seilbahnbau Bauteile in brandhemmender Ausführung nach DIN 5510 für: ​• Innenverkleidungen aus GFK in Nassbereich • Fensterverkleidungen • Klimakanäle • Seitenschürzen Sandwichkonstruktionen für Böden und Trennwände DIN 5510. Konstruktionen für Seilbahnen (DIN 5510)

Die Medizintechnik ist ein wesentlicher Bestandteil der modernen Gesundheitsversorgung. Sie umfasst die Bereiche Diagnostik, Therapie und Prävention und ermöglicht es uns, immer genauer zu diagnostizieren und zu behandeln. Ein wesentlicher Faktor für die Qualität der Behandlung ist die Qualität der Medizintechnik. In Zeiten der Corona-Pandemie spielen Desinfektionsmittel eine besonders wichtige Rolle. Desinfektionsmittel werden in Klinik, Krankenhäusern, Arztpraxen, Rettungsdiensten und anderen Gesundheitseinrichtungen eingesetzt, um Krankheitserreger zu eliminieren und so die Gesundheit von Patienten, Mitarbeitern und Besuchern zu schützen. Großhandelserlaubnisse für Desinfektionsmittel sind nach dem Arzneimittelgesetz (AMG) in Deutschland reguliert.

Metallfrei | NSF-Zulassung WEICON Anti Seize "High-Tech" ist hochtemperaturbeständig, hat eine außergewöhnlich gute Trennwirkung, ist metallfrei, werkstoffneutral und hat eine NSF-Zulassung. Anti-Seize High-Tech ist besonders dann geeignet, wenn metallhaltige Pasten elektrolytische Reaktionen hervorrufen können, nickelhaltige Produkte aus Gesundheitsgründen und metallhaltige, dunkle Produkte aus optischen Gründen nicht eingesetzt werden sollen oder dürfen. Grundöl: Medizinisches Weißöl Temperaturbeständigkeit: -40 bis +1.400 °C Größe: 5,0 kg Salzsprühnebelprüfung: > 170 Std.

Seit rund 40 Jahren produziert MEDEL am Standort Hamburg hochwertige Geräte für Funktionelle Elektrostimulation. Mit KT Motion, KT Neuro, KT Move und KT Parese setzen wir weltweit wichtige Impulse für eine bessere Lebensqualität unserer Patienten.

KUNSTSTOFFTEILE FÜR IHRE MEDIZINTECHNISCHEN GERÄTE. Sie sind Hersteller oder Lieferant von Medizintechnik und suchen einen verlässlichen und flexiblen Partner mit IN EN ISO 13485 Zertifikat für die Fertigung spezieller Kunststoffteile? Dann haben Sie Ihren Partner jetzt gefunden. Denn das ist unsere Kernkompetenz. Wir sind uns bewusst, dass Die Herstellung von Medizintechnik an Sie als Hersteller oder Lieferant sehr hohen und strengen Anforderungen in der Qualitätssicherung der Zertifizierungen und Zulassung sowie dem Qualitätsmanagement Ihrer Produktion und der umgebenden Prozesse standhalten muss um als medizintechnisches Produkt nach §3 Medizintechnik-Gesetz in Deutschland als verkehrsfähig zegelassen zu werden. Dieser Herausforderung stellen wir uns gern. Zertifiziert nach IN EN ISO 13485 Die regelmäßige Kontrolle des Qualitätsmanagement in unserer Produktion und Fertigung sowie die Überprüfung unserer Prozesse für eine Qualitätssicherung unserer Arbeit bescheinigt uns durch das IN EN ISO 13485 Zertifikat, dass Sie mit uns als Partner auf die Einhaltung hohen Qualitätsansprüche in der Herstellung von Medizintechnik vertrauen können.

Lab-on-a-chip-Systeme, Dialyse-Filter und Co. – Mit den höchsten technischen Standards kein Problem In unseren Montageanlagen können wir neben allen standardisierten Füge-, Mess- und Prüfsystemen auch kundeneigene Prozessentwicklungen implementieren. Von uns realisierte Montage- und Prüfanlagen für die Medizintechnik: - Venenverweilkanülen - Dialysatoren - Tropfkammern - Fertigung von Lab-on-a-Chip-Systemen für verschiedene labordiagnostische Analysen und Verfahren auf nur einem Chip - Faser- und Flach-Membranfilter - Spritzen- und Infusionssysteme - Tablettenmagazinierung und Verpackung - Flacons / Flaconverschlusskappen - Lippenstift- und Mascarabehälter - Infarkttester / Blutschnelltest - Sterilverschlusskappen / Membranverschlusssysteme - Baugruppen für Inhalatoren - OP-Einwegrasierer Test- und Prüflinien für: - Herzschrittmacher - Dialysefilter Hier ist Hygienic Design auch ein wichtiges Stichwort. Speziell für diese Einsatzbereiche haben wir bereits im Jahr 2008 in unserem Fertigungsbereich Reinraumbedingungen der Klasse C / ISO-Klasse 7 geschaffen.

Wir produzieren Kunststoff sowie Papierverbundverpackungen für die Tiefziehmaschinen sowie Schlauchbeutelmaschinen in der Pharmaindustrie. Hier geht es um Verpackungssysteme für Non-Food-Artikel aber auch Lebensmittel um lange Haltbarkeit zu gewährleisten. Die Verpackungen können mit Easy-Open-Kerbe, PEEL-Funktion oder RECLOSE-FUNKTION ausgestattet werden. Die Folien und Tüten können nach Wunsch in Digital oder Flexodruck bearbeitet werden. Druckverschlusssysteme (Zipp) sind ebenfalls nach Bestellung möglich.

Dieses Produkt eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Nasopharynxabstrich- oder Sputumproben. Es hilft bei der Diagnose einer Infektion mit neuartigen Coronaviren. ZUSAMMENFASSUNG Die neuen Coronaviren gehören zur Gattung β. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle. asymptomatische Virusträger können auch infektiöse Quellen sein. Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptmanifestationen sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten. In einigen Fällen treten auch verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. PRINZIP Das COVID-19-Antigen-Nachweiskit ist ein immunochromatographischer Membrantest, bei dem hochempfindliche monoklonale Antikörper zum Nachweis von Nucleocapsid-Protein aus SARS-CoV-2 verwendet werden. Der Teststreifen besteht aus den folgenden Teilen: Probenkissen, Reagenzkissen, Reaktionsmembran und Absorptionskissen. Das Reagenzienkissen enthält das mit dem monoklonalen Antikörper gegen das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2 konjugierte kolloidale Gold; Die Reaktionsmembran enthält die Sekundärantikörper für das Nucleocapsidprotein von SARS-CoV-2. Der gesamte Streifen ist in einem Kunststoffgerät befestigt. Wenn die Probe in die Probenvertiefung gegeben wird, werden die im Reagenzienkissen absorbierten Konjugate gelöst und wandern zusammen mit der Probe. Wenn SARS-CoV-2-Antigen in der Probe vorhanden ist, wird der Komplex des Anti-SARS-CoV-2-Konjugats und des Virus von den spezifischen monoklonalen Anti-SARS-CoV-2-Antikörpern eingefangen, die auf die Testlinienregion aufgetragen sind ( T). Das Fehlen der T-Linie deutet auf ein negatives Ergebnis hin. Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine rote Linie im Kontrolllinienbereich (C), die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Membran-Dochteffekt aufgetreten ist. KOMPOSITION Testkarte Probenentnahme-Röhrchen Rohrkappe Probentupfer Pappbecher Sputum Dropper LAGERUNG UND STABILITÄT Lagern Sie die Produktverpackung bei einer Temperatur von 2 bis 30 ° C und vermeiden Sie Sonneneinstrahlung. Das Kit ist innerhalb des auf dem Etikett angegebenen Verfallsdatums stabil. Sobald ein Aluminiumfolienbeutel geöffnet ist, sollte die darin enthaltene Testkarte innerhalb einer Stunde verbraucht werden. Längerer Kontakt mit heißer und feuchter Umgebung kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett aufgedruckt. WARNUNGEN UND VORSICHTSMASSNAHMEN Lesen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bevor Sie dieses Produkt verwenden. Dieses Produkt ist NUR für den professionellen Gebrauch bestimmt. Dieses Produkt ist für Nasopharynxabstriche und Sputum geeignet. Die Verwendung anderer Probentypen kann zu ungenauen oder ungültigen Testergebnissen führen. Sputum statt Speichel ist die von der WHO empfohlene Art der Probe. Sputum kommt aus den Atemwegen, während Speichel aus dem Mund kommt. Wenn von Patienten keine Sputumproben entnommen werden können, sollten Nasopharynxabstrichproben zum Testen verwendet werden. Bitte stellen Sie sicher, dass eine angemessene Menge Probe zum Testen hinzugefügt wird. Zu viel oder zu wenig Probenmenge kann zu ungenauen Ergebnissen führen. Wenn sich die Testlinie oder Kontrolllinie außerhalb des Testfensters befindet, verwenden Sie die Testkarte nicht. Das Testergebnis ist ungültig und testet die Probe erneut mit einem anderen. Dieses Produkt ist Einwegartikel. NICHT gebrauchte Komponenten recyceln. Entsorgen Sie gebrauchte Produkte, Proben und andere Verbrauchsmaterialien gemäß den einschlägigen Vorschriften als medizinische Abfälle. Erhalten Sie weitere technische Produktinformationen

CLONGENE COVID-19 RAPID ANTIGEN Ag NASEN-/ RACHENASBTRICHTEST zum direkten Erregernachweis des Coronavirus CLONGENE COVID-19 RAPID ANTIGEN Ag NASEN-/ RACHENASBTRICHTEST CE Zertifizierung als Medizinprodukt. Listung durch das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte als Antigen-Test zum direkten Erregernachweis des Coronavirus SARS-CoV-2 RegNr. AT245/20. -Ag zum Nachweis einer akuten Infektion im Anfangsstadium -Hohe Sensitivität und Spezifität (Sensitivität 98,50 % - Spezifität 100,00 %) -Einfache Handhabung und Durchführbarkeit -Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem -Probenmaterial: Nasen und/oder Rachenabstrich -Separate Ampullenflasche mit 0,3 ml Extraktionsreagenz für jeden Test -Testergebnis innerhalb von 15 Minuten 25 Tests pro Box

Vitralit® 7311 FO ist ein neuer orange fluoreszierenden UV-Klebstoff , der speziell zum Verkleben von Kunststoffen geeignet ist: ist nach USP Class VI zertifiziert und daher biokompatibel. Vitralit® 7311 FO ist ein niedrigviskoser, transparenter und mit UV- oder sichtbarem Licht härtender Klebstoff auf Acrylatbasis. Er bietet sehr gute Verbundfestigkeiten mit vielen Kunststoffen wie beispielsweise PC, PVC, PMMA oder ABS, haftet aber auch sehr gut auf Glas und Edelstahl. Wegen seiner sehr niedrigen Viskosität und guten Kapillarität ist Vitralit® 7311 FO für großflächige Verklebungen genauso geeignet wie für Anwendungen mit sehr kleinen Spaltmaßen. Vitralit® 7311 FO ermöglicht aufgrund seiner orangen Fluoreszenz eine gut sichtbare Prozesskontrolle bei vorwiegend bläulich schimmernden transparenten Kunststoffen. Er kann dazu schon mit schwachem Schwarzlicht mit einer Wellenlänge von 365nm zur Kontrolle angeregt werden. Für die Aushärtung eignen sich Härtesysteme mit einer Wellenlänge von 405 nm, insbesondere das LED-UV-Gerät Bluepoint LED eco von Hönle, mit welchem beide Prozesse bedient werden können. Durch den Einsatz moderner Photoinitiatoren wird - selbst bei schnellen Taktzeiten in Serienproduktionen - eine Aushärtung in Sekundenbruchteilen möglich. Die Verklebung mit Vitralit® 7311 FO ist feuchte- und alkoholbeständig. Der Klebstoff ist nach USP Class VI zertifiziert und kann in Verbindung mit den gängigen Sterilisationsverfahren wie beispielsweise Heißdampf-, ETO-, E-Beam- und Gammasterilisation eingesetzt werden. Dadurch ist Vitralit® 7311 FO ein optimaler Klebstoff für viele Anwendungen in der Medizintechnik.

Sicher ist sicher! Um dies auch tatsächlich zu gewährleisten, ist es notwendig, Arzneimittel, gemäß den Vorgaben der einschlägigen Gesetzgebung (Arzneimittelgesetz/Betäubungsmittelgesetz) aufzubewahren.

Mit mehr als 20.000 Artikeln bieten wir ein umfassendes Sortiment an Verbrauchsmaterialien für Ihren täglichen Praxisbedarf. Gerne bieten wir Ihnen ein hochwertiges Versorgungskonzept an. Bei uns finden Sie garantiert das passende Produkt. Wir bieten innovative und hoch entwickelte medizinisch-technische Geräte, sowie eine kompetente Beratung und Service vor Ort. Zu unserem Kernsortiment gehören EKG, Ergometrie- und Spirometriesysteme, Defibrillatoren, sowie weitere vom niedergelassenen Arzt benötigte Diagnostikgeräte. Gemeinsam mit Ihnen ermitteln wir den konkreten Bedarf. Durch ständige Einführung neuer medizinisch-technischer Geräte führender Hersteller ermöglichen wir unseren Kunden einen permanent hohen Innovationsgrad. Wir bieten speziellen Bedarf für Zahnarztpraxen, Kieferorthopäden, Oral- und MKGChirurgen sowie Dentallabore an. Mehr als 20.000 Artikel im Bereich der Verbrauchsmaterialien und Kleingeräte sind durch verschiedene Lager innerhalb von 48 Stunden lieferbar. In Kooperation mit B. Braun Melsungen AG erstellen wir Ihnen individuelle Hygienepläne und liefern Ihnen so ein umfassendes Hygienemanagement. Natürlich erhalten Sie dazu die entsprechende Zertifikation und Dokumentation.

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Als Corporate Design Agentur mit dem Schwerpunkt Healthcare / Medizintechnik / Pharma blicken wir auf viele Jahre erfolgreicher Zusammenarbeit mit unseren Partnern zurück. Dabei spielt die Entwicklung von Logo und Erscheinungsbild (das Corporate Design) eine ebenso wichtige Rolle wie das Packaging. Denn gerade im Bereich Healthcare sind Corporate Design und Packaging von herausragender Bedeutung: Zwar geht es – wie immer in der Kommunikation – auch hier um die richtige Balance zwischen Information und Emotion, aber im Cluster Healthcare / Medizintechnik / Pharma geht es darüber hinaus speziell um die Vermittlung von Vertrauen und Seriosität.

Wir sind seit über 25 Jahren spezialisiert auf den Verkauf medizintechnischer Geräte sowie das Anbieten von Gesamtlösungen im Hospitalbereich. Individuelle Lösungen sowie persönliche Betreuung waren und sind noch immer unser Schlüssel zum Erfolg.

Unsere Kunden sind vor allem Anlagenbauer- und Engineering Unternehmen. E&F bietet die komplette Installation von komplexen Edelstahl-Rohrleitungssystemen an. Dabei liegt die Spezialisierung in den Industriebereichen: Pharma, Biotech, Lebensmittel- und Nahrungsmittelindustrie. Wir übernehmen die Installationen von produktberührenden Rohrleitungen u.a in den Bereichen: Reinstdampf, Reinstwasser, CIP-Anlagen, Sterilrohrleitungen sowie Dampf-, und Kondensat. Für Sie im In- und Ausland im Einsatz!

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Unsere Pharmaprüfschränke wurden speziell für Langzeit- und Stabilitätsprüfungen in der Pharmaindustrie entwickelt und haben besonders kleine Toleranzen. Mit diesen Prüfschränken lassen sich die Haltbarkeit von verschieden Produkten wie Arzneimittel überprüfen und Vorschläge für optimale Lagerbedingungen ermitteln.

Wir setzen Maßstäbe bei der Pharma-Logistik Seit mehr als drei Jahrzehnten bieten wir unseren Kunden modernste Pharma-Logistik und zukunftsorientierte Lösungen für den Transport und die Lagerung von hochsensiblen Gütern. Ob Echtzeitdaten, komplettes Monitoring, umfangreiche Zertifizierungen, höchste Sicherheitsstandards oder bestens ausgebildete und motivierte Mitarbeiter*innen – wir sind unserer Zeit immer einen kleinen Schritt voraus und setzen mit innovativen Konzepten Maßstäbe in unserer Branche. Wir richten unsere Logistikkonzepte individuell für Sie an ihren Anforderungen und an Ihren Märkten aus, immer gemäß den höchsten Ansprüchen an Qualität und Flexibilität in der Pharma-Industrie. Unsere ganzheitlichen Pharma Supply Chain Lösungen gewährleisten die strenge Einhaltung der gesetzlichen Vorschriften sowie der GMP- und GDP-Richtlinien. LogistikSPezialist im Supply Chain Management Globale Märkte, höhere Liefergeschwindigkeiten und steigende Kundenanforderungen führen entlang der gesamten Lieferkette zu einem Mehr an Komplexität und zu einem Bedarf an neuen Lösungen. Mit unserem Know-how und unserer Erfahrung helfen wir Ihnen bei der Erarbeitung und dem Ausbau Ihrer Wettbewerbsvorteile. Wir sorgen für eine effiziente Koordination der Informations- und Warenflüsse und unterstützen Sie bei der Optimierung Ihrer Supply Chain.

Vertikale Obenentleerzentrifugen für die Verarbeitung von Mehrprodukten bei der Fest-Flüssig-Trennung von Pharmazeutika, organische und anorganische Chemikalien, Lebensmittel Produkte und Textilien. VERTIKALE OBENENTLEERZENTRIFUGEN TYP SCVT • Vollständig zu öffnender Deckel für einfache Inspektion und Wartung • Robuste integrierte Trägheitsplatte • Hauptelektromotor für die Montage oben oder unten • Entleerung des Produkts: • Manuell mit Hilfe der Schaufel • Abnehmbare Trommel mit Filtersack • Pneumatisch betriebenes Schälmesser mit anschließendem Vakuumtransport des Produktes • ATEX Explosionsgeschützte Ausführung (z.B. Ex II 2G IIC T4) mit Inertisierung • Lokale Steuertafel mit HMI-Bedienterminal • Verschiedene Kuchenerkennungsvorrichtungen • AC-Antrieb – mit variablem Frequenzwechsler für maximale Verarbeitungsflexibilität • RHR – Restschicht Entfernungssysteme für vollständige Produktrückgewinnung • Reinigung der Zentrifuge: • CIP-validierte [Clean In Place] Systeme • Überflutung des Prozessraums mit Reinigungsflüssigkeit • cGMP-gerechtes, vollständig öffnendes Gehäusedesign (optional) OPTIONEN • Nachgeschaltete Filtratausrüstung (Siphon, Hydrozyklon, Pumpen, Durchflussmesser, Ventile, flexible Schläuche, Kompensatoren…) • Nachgeschaltete Feststoffausrüstung (VPT-Vakuum-Produktbehälter, Pneu-Transportfässer, Schalen, Armaturen…) • Erhöhter Tragrahmen mit Plattform und Schwingungsdämpfer • Abdeckung für eine externe Belüftung der “Reinraum”-Ausführung